运动神经元病是一种病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元，皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。主要特征为上下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征不同的组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。在临床上主要分为肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化这四种类型。建议及时到正规医院的神经内科就诊。