4月8日电 综合报道，7日，欧洲药品管理局和世卫组织的专家小组先后发表声明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联。不过，专家强调，这种事件非常罕见，阿斯利康疫苗的好处仍大于风险。
另一方面，由于担心安全问题，欧洲多国已暂停接种或调整阿斯利康疫苗的接种人群范围。
血栓与疫苗可能存在关联？欧洲药品管理局强调好处仍大于风险
当地时间7日，欧洲药品管理局(EMA)表示，阿斯利康疫苗和“非常罕见的血栓病例”之间“可能存在关联”。EMA称，该机构的安全委员会得出结论，伴有血小板减少的异常血栓症状，应被列为阿斯利康疫苗“非常罕见的副作用”。
但该机构强调，接种阿斯利康疫苗的好处仍大于风险，因此建议继续为成年人注射。
同日，世卫组织疫苗安全咨询小组在评估了最新的全球数据后表示，阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少可能存在因果关系，“但尚未得到证实”，需要进行专门研究，以充分了解疫苗接种与可能的风险因素之间的潜在关系。
该委员会表示，正在搜集和评估更多数据。同时强调，虽然这一情况令人担忧，但非常罕见，“在全球近2亿已接种阿斯利康疫苗的个体中报告的事件很少。”
欧盟委员会的轮值主席国葡萄牙则表示，将召集欧盟国家卫生部负责人召开重大会议，分析欧洲药品管理局批准继续接种阿斯利康新冠疫苗的这一决定。
多国调整阿斯利康疫苗接种计划
欧洲各国拟启用“混合接种”
目前，已有多国对该疫苗的接种计划进行调整。
英国药品监管机构于7日提出建议，中止30岁以下的民众接种阿斯利康疫苗，这年龄层将改而注射辉瑞或莫德纳疫苗。比利时已决定暂时为18至55岁的人接种阿斯利康疫苗，将用另一种疫苗代替。
此外，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作，并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。
其实此前，欧洲部分恢复阿斯利康疫苗接种的国家，因担忧该款疫苗引致血栓的风险，已调整接种年龄限制。这令部分已接种首剂阿斯利康疫苗的民众，目前不再符合接种条件，由此他们考虑采取“混合接种”计划，让受影响民众改打其他药厂的疫苗。
不过此举并未获得EMA批准，意味任何后果需由各国自行承担。
德国1日率先颁布指引，建议曾接种首剂阿斯利康疫苗的60岁以下人士，第二剂选择其他品牌疫苗。法国55岁以下人士目前被禁接种阿斯利康疫苗，法国高级卫生管理局(HAS)或修改不建议混合接种的指引，允许民众打第二针时改用辉瑞或莫德纳疫苗。挪威也将于4月中决定是否恢复使用阿斯利康疫苗，届时亦可能推出混合接种计划。
部分医学专家认为，现有疫苗均以病毒棘突蛋白作为抗原，虽然未有证据证明混合接种有效，但相信亦可令人体产生抗体。此前英国2月展开一项辉瑞及阿斯利康疫苗混合接种试验，但至今未有结果。