脊髓空洞症是慢性进行性脊髓变性疾病，病变主要位于颈段脊髓和胸段脊髓，偶尔也可以发生在盐水，病因主要有三种，第一，先天基因发育异常，第二后天因素，因为颅底畸形，脑脊液从第四脑室进入蛛网膜下腔，不断冲击脊髓中央管，使之扩大，形成脊髓空洞症，第三种是脊髓本身的缺血坏死，形成空洞，这种疾病的主要症状是节段性分离性感觉障碍，如果脊髓前角运动细胞也受到累及，会表现出相应节段的肌萎缩，肌束颤动，肌张力减低及反射减弱，这种疾病现阶段的主要治疗方法就是手术治疗。