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胎儿染色体异常怎么办

胎儿染色体异常,分为很多的类型,最多见的是21三体综合征。不同类型的胎儿染色体发育不全,预后不尽相同,但多数预后不良,胎儿智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。一般发现染色体发育不全,治疗起来比较困难,疗效不尽人意。因此胎儿染色体异常,预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和适时终止妊娠,避免患儿出生。

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