肝豆核状变性，在1912年首先描述，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍造成的肝硬化基底节损害为主的脑变性疾病的为特点，对肝豆核状变性发病机制的认识已深入到分子水平。WD的世界范围发病率为三万分之一到十万分之一。治病，基因携带者约为九十分之一，本病在中国比较多见。WD好发于青少年男性比女性稍多，如不恰当的治疗将会致残，甚至是死亡，WD也是至今少数几种可治的神经遗传病变之一，关键是早发现、早诊断、早治疗。