先天性耳前瘘管为多见先天性外耳疾病，多见于发育过程中第一腮沟和第二腮沟融合不全导致的，和遗传相关，为常染色体显性遗传病。患儿出生时在耳棱角前一侧或双侧表现出小洞，部分病人常年无症状，或在挤压时表现出分泌物。先天性耳前瘘管可继发炎症和感染，若表现出感染疾病会反复发作，表现出耳前肿胀、疼痛等，需及时到医院就诊，进行切排，甚至手术治疗。