常指先天性耳前瘘管，是一种临床上多见的先天性外耳疾病，为第1、2鳃弓的耳廓原基在发育的过程中融合不全导致的，其遗传学特征为常染色体显性，遗传。瘘管的开口很小。多位于耳轮角前，少数可在耳廓的三角窝或者耳甲腔，为一狭窄的盲管，深浅长短不一，从1mm到3mm以上，可呈分支状，可穿过耳轮脚或耳廓部软骨，深至外耳道软骨和骨部交界处或乳突表面。管壁被囊复层鳞次上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等组织。