钠离子通道受体氰氟虫腙是一种全新作用机制的杀虫剂，通过附着在钠离子通道的受体上，阻碍钠离子通行，与菊酯类或其他种类的化合物无交互抗性。该药主要是通过害虫取食进入其体内发生胃毒杀死害虫，触杀作用较小，无内吸作用。该药对于各龄期的靶标害虫、幼虫都有较好的防治效果，昆虫取食后该药进入虫体，通过独特的作用机制阻断害虫神经元轴突膜上的钠离子通道，使钠离子不能通过轴突膜，进而抑制神经冲动使虫体过度的放松，麻痹，几个小时后，害虫即停止取食，1~3d内死亡。氯离子通道受体突触后膜氯离子内流会引起下一个神经元继续保持静息电位，而且绝对值变大。因为静息电位是外正内负，氯离子带负电荷，内流会使静息电位绝对值变得更大，更不易发生兴奋由于乙酰胆碱与突触后膜的受体结合时不一定可以形成一个动作电位，必须达到一定的结合数量才能形成一个动作电位。离子通道的受体离子通道偶联受体名词解释：具有离子通道作用的细胞质膜受体称为离子通道受体。这种受体见于可兴奋细胞间的突触信号传导，产生一种电 效应，如烟碱样乙酰胆碱受体、γ-氨基丁酸受体名词解释：和甘氨酸受体等都是离子通道偶联受体。它们多为数个亚基组成的寡聚体蛋白,除有 配体结合位点外,本身就是离子通道的一部分,并借此将信号传递至细胞内。信号分子同离子通道受体结合,可改变膜的离子通透性。阳离子通道受体受体是一种能识别和选择性结合某种配体的生物大分子。位于细胞质、核质或胞内膜上的称为胞内受体。位于细胞膜上的称为膜受体。膜受体多为膜上功能性糖蛋白，也有由糖蛋白组成的，也有糖脂和糖蛋白组成的复合体。仅由一条多肽链组成的称单体型受体，由两条或两条以上组成的称聚合型受体。膜受体在化学信号的传递、入胞作用、细胞识别等方面起重要的作用。根据受体分子的结构和信息转导方式的不同，可将膜受体分为名词解释：离子通道受体，如N-乙酰胆碱受体、甘氨酸受体；催化受体，如 胰岛素受体、生长因子受体；与G蛋白偶联的受体，如 cAMP（环磷酸腺苷）和cGMP（环磷酸鸟苷）信使途径、磷脂酰肌醇信使途径、钙离子信使途径。广义上，一个完整的膜受体包括名词解释：识别部位；转换部位；效应部位。膜受体具有这些生物学特性名词解释：与配体结合的专一性；高亲和力；可饱和性；可逆性；信号的放大可将胞外信号放大，产生明显的生物学效应。钠离子通道基因因为当细胞外钾浓度明显升高时，不是发生了细胞外高钾中毒，就是发生了细胞内钙平衡失调，这都会引起膜电位减小。多数情况下钠通道的开放是电压依赖的，因此当电位降低时钠通道将会部分失活甚至完全失活钠离子受体阻滞剂离子通道是不耗能的，不过得有相应的离子和受体结合，结合后就是离子通道被打开了，钠离子排出细胞是通过钠钾泵的，可逆浓度而不耗能。 钠离子通道阻滞因为少量兴奋性较高的钠通道开放，很少量钠离子顺浓度差进入细胞，致使膜两侧的电位差减小，产生一定程度的去极化。当膜电位减小到一定数值（阈电位）时，就会引起细胞膜上大量的钠通道同时开放，此时在膜两侧钠离子浓度差和电位差（内负外正）的作用下，使细胞外的钠离子快速、大量地内流，导致去极化。当膜内侧的正电位增大到足以阻止钠离子的进一步内流时，也就是钠离子的平衡电位时，钠离子停止内流，并且钠通道失活关闭。这时导致细胞内正电荷迅速增加，所以电位急剧上升，形成了动作电位的上升。钠离子通道活性低温使钠离子通道活性降低（細胞膜对Na+的通遗性降低）。使神经兴奋时钠离子内流量减少；同时低温使钠钾泵的活性和能量供应减少，细胞膜两侧的Na+浓度差减小低温引起神经元酶的活性降低；细胞呼吸速率下降，细胞膜的通透性降低，从而使神经兴奋时钠离子内流减少离子通道受体的结构和功能楼主，你问的是信号转导吧。胞外信号——膜受体感受刺激（G蛋白偶联受体、酶联受体、离子通道受体）——信号跨膜转换（通过离子通道连接的受体进行、通过酶促信号进行、通过G蛋白偶联受体进行）——作用于效应酶——产生第二信使（钙信使系统、肌醇磷脂信使系统、环腺苷酸信号系统）——作用于蛋白激酶——作用于靶酶或靶蛋白——产生相应的生理效应。抑制钠离子通道钙离子与其他离子间有相互作用，当心肌细胞外钙离子浓度发生变化时，与钙离子内流和钠离子内流有关的生物电活动都将受到影响，而对心脏静息电位则无明显作用。具体分述如下：1、心肌细胞外的钙离子能与细胞外衣中带负电的涎液酸残基结合，从而抑制钠离子通道使钠离子内流减少，钙离子通道的口径较大，对离子的选择性较低，因而在与钠离子竞争上占有优势。2、钙离子细胞内又可作用于钾通道的内侧面，使其激活促进钾离子。